Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d) in Teilzeit 50%-60%

Zur Unterstützung unseres Regulatory Affairs Teams in der Schweiz suchen wir für unseren Standort in Zürich zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Teilzeit (50%-60% Pensum) einen:

Regulatory Affairs Manager Schweiz (m/w/d)

In dieser Funktion übernehmen Sie eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der Marktzulassung und Compliance unserer Produkte. Sie wirken aktiv bei regulatorischen Prozessen mit, stehen in engem Kontakt mit Behörden und tragen zur kontinuierlichen Weiterentwicklung unserer regulatorischen Strategien bei.

Ihre Aufgaben:

Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz

Organisation und Überwachung der Schweizer Zulassungsprozesse

Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien für neue Produkte und bestehende Portfolios

Verantwortung für den Erhalt der Zulassungen von in der Schweiz registrierten Arzneimitteln (Life Cycle Management), u.a. Bewertung von Änderungsanträgen und Erstellung der erforderlichen Dokumente

Kontaktperson für Swissmedic für die Produkte im Verantwortungsbereich

Aktive Teilnahme an europäischen und globalen produktspezifischen Meetings, regelmässiger Austausch mit nationalen und internationalen Regulatory Affairs Kollegen

Teilnahme an europäischen Regulatory f2f Meetings

Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den Schnittstellen im Unternehmen

Beobachtung regulatorischer Entwicklungen, Erarbeitung und Umsetzung von erforderlichen Massnahmen

Stellvertretung des Senior Regulatory Affairs Managers DACH

Ihr Profil:

Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder andere naturwissenschaftliche Ausbildung)

Mehrjährige Berufserfahrung im Umgang mit Swissmedic-Zulassungen und -Regulierungen

Kenntnisse des schweizerischen Heilmittelrechts und regulatorischer Anforderungen

Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierter, selbstständiger und lösungsorientierter Arbeitsweise

Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Behörden, insbesondere Swissmedic

Sicherer Umgang mit den Microsoft Office Produkten sowie rasche Einarbeitung in die erforderliche IT Programme für den Arbeitsbereich

eCTD Kenntnisse von Vorteil

Deutsche Muttersprache, sehr gute Englischkenntnisse (Französisch oder Italienisch von Vorteil)

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